记者3月27日从四川省卫生健康委员会获悉，四川省卫生健康委员会、四川省经济和信息化厅等五部门近日印发《关于推动支持创新药临床应用的通知》，提到要畅通创新药入院流程、激励创新药合理使用、强化创新药推广应用和推动医药健康产业发展四大方面九条支持性措施。
畅通创新药入院流程方面，《通知》提到要建立创新药入院绿色通道，医疗机构根据医院特色、临床需要及患者个性化需求，在获悉创新药挂网信息后1个月内召开药事会，按照“按需配备、应配尽配”的原则，对讨论通过的品种在2个月内完成创新药采购入院，确保有明确临床价值的创新药快速进入临床应用。医疗机构不得以未进入医保目录、用药目录数量、药占比、次均费用、公立医院绩效监测等为由限制创新药入院。
推动医药健康产业发展方面，省级相关部门建立创新药研发企业发展协调联动机制，对在川重点企业、重大项目、重点品种、重点管线实行跟踪服务，搭建“政产学研金服用”交流平台，为医药健康产业发展赋能。
短评
为创新药入院 "开绿灯" ，破冰后更需保障
当医疗机构被明确要求1个月内启动药事会、2个月内完成创新药采购，那些曾被“药占比”“次均费用”等行政指标束缚的手脚终得松绑。这意味着晚期肿瘤患者可能提前数月用上救命新药，更折射出行政思维从“管理本位”向“生命本位”的深层转变，医疗管理逻辑从“数字考核”向“生命至上”的范式跃迁，彰显改革担当。
从全国视野看，多地已有布局。2024年，北京将药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日。同年，广州多维度促进创新药械入院应用，督促医疗机构按临床需求及时采购创新药械，应配尽配等。
这些措施共同指向一个目的：打破创新药、创新药械 "上市易、入院难" 的怪圈。
好措施需落到实处，这既检验着地方改革的智慧，更丈量着医疗体系以人为本的诚意。未来需要建立动态监测机制，警惕"上有政策下有对策"，防止新型变相设限，如药事会限期召开后，仍需警惕“合规拖延”等软性抵抗。期待更多创新药跨越从实验室到病床的"最后一公里"，为健康四川建设、健康中国建设注入强劲动能。
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