记者28日从中国科学院昆明动物研究所获悉，该所科研人员在抗菌肽纳米化改造方面取得新进展，研发出一新型抗菌候选药物分子，对金黄色葡萄球菌表现出特异的抑菌作用。
金黄色葡萄球菌，属于革兰氏阳性菌，一旦感染可引发肺炎、脑膜炎、心内膜炎、中毒性休克综合症、菌血症及败血症等多种疾病，还易引发术后及烫伤后的伤口感染。20世纪40年代初，青霉素的发现和应用显著改善了金黄色葡萄球菌感染的治疗疗效。但是，在1942年就发现了耐青霉素的金黄色葡萄球菌。1959年，为治疗耐青霉素的金黄色葡萄球菌引发的感染，临床上引入了甲氧西林，但2年后，科学家就证实了耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的存在。现在，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌在全球大部分地区的耐药性检出率已超过30%。万古霉素自发现以来被用作治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌引发感染的最后一道防线，但耐万古霉素金黄色葡萄球菌现已呈现全球流行趋势。
中国科学院昆明动物研究所研究员赖仞团队长期致力于新型抗菌候选药物分子研发，识别了超过1000个的抗菌肽。其中，一个金环蛇毒来源的抗菌肽已获得国家新药临床批文。近日，该团队设计了仅包含2-3个氨基酸的超短抗菌肽，并通过形成金-硫共价键的方式修饰到金纳米颗粒上，得到了直径约3纳米的多肽修饰的金纳米颗粒(Au_CR)。该纳米颗粒的形成极大增强了抗菌活性和稳定性，主要通过作用于细菌的细胞膜杀死细菌，对金黄色葡萄球菌表现出特异的抑菌作用。
此外，Au_CR毒副作用小，不易诱导耐药性，综合治疗效果优于万古霉素，具有显著的抗菌候选药物开发特征。
相关研究于近日在线发表于Nano Letters。
|
